-
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
-
13302438690
13302438690
[产品知识] ICS验厂的较新验厂标准
ICS验厂的较新标准涉及以下八个方面： 1、禁止童工 2、无强迫，无威胁或无意的劳动 3、禁止歧视，折磨和滥..[产品知识] 企业如何GMI验厂
GMI是的简称，英文全称：Graphic Measures International，是Target公司*的对包装供应商评估及持续的包装..[产品知识] 验厂审核是什么？
验厂又叫工厂审核，俗称查厂，简单地理解就是检查工厂。一般分为人权验厂、品质验厂、反恐验厂等等。很多..[产品知识] 需要验厂的主要是以下类别产品
需要验厂的主要是以下类别产品：1. 儿童玩具Children's toys,2. 婴幼儿服装（0-3岁）,孕妇服装3. 建筑材料..[客户案例] 什么是质量验厂？
验厂一般分为，质量，三大类验厂。今天来讲讲质量验厂，质量验厂又称品质验厂或者生产能力评估。是指以买..[客户案例] 验厂**了谁？该如何申请BSCI验厂？
验厂又叫工厂审核，俗称查厂，简单地理解就是检查工厂。挪亚检验工程师解释：可以从三个方面介绍验厂。验..[客户案例] 验厂有哪些？
做外贸的基本都听说过验厂。验厂具体有几类并不一定清楚，下面我可大家简单的讲讲。一般验厂分为三大类，..[客户案例] BSCI认证，BSCI验厂
，以下是一份BSCI认证工时自我检测清单，有助于企业在处理工时相关问题做好准备：1.工人是否可得到充足的..惠州东莞企业医疗器械注册证申请资料有哪些内容
在2023年，医疗器械注册#医疗器械注册#申请的材料通常包括以下内容:01注册申请表:申请人需要填写完整的注..广州惠州医疗器械注册证申请流程怎么查询 审评时限多长
器审中心审评审批范围境内第三类、进口医疗器械#医疗器械注册#产品的技术审评；国产第三类、进口医疗器械..苏州扬州企业医疗器械注册证申请流程有哪些常见问题
01Q1. 检验机构不检验怎么办？A1：未纳入检验范围的医疗器械#医疗器械注册#，必须由相应注册审批部门*的有..苏州扬州详细解读医疗器械注册证申请资料 新旧办法有何异同
01一是调整了第二类、第三类医疗器械检验报告的要求。将注册申报需提交医疗器械检验机构的检验报告，调整..医疗器械注册证申请流程 杭州宁波医疗器械怎么分类
I类医疗器械通过日常管理能够保证安全、有效的医疗器械#医疗器械#。 一般由市食品药品监督管理局审查、批..南京无锡企业怎么办理医疗器械注册申请流程备案延期
延续注册申请人应当在医疗器械注册证有效期届满前6个月向食品药品监督管理部门提出延续注册申请，并按照有..唐山石家庄企业医疗器械注册备案怎么变更 医疗器械注册证申请资料
记录变更的定义已注册的二三类医疗器械#第二类医疗器械经营备案凭证#，申报人应当向原注册部门申请变更注..青岛济南哪些企业医疗器械注册可以**审批 器械注册证申请流程
**批准的好处系统检查**级审批**顺序专题交流请求**批准的要求符合下列条件之一的医疗器械：诊断或****疾..佛山珠海企业医疗器械分类有几类 医疗器械注册证申请流程
医疗器械的分类在我国，医疗器械按照风险程度分为三类#医疗器械#。第一类是低风险医疗器械，通过常规管理..深圳广州医疗器械注册申请流程有哪些
医疗器械注册证是批准医疗器械进入市场销售的法定证明文件。 那么申请这样的证书的流程是怎样的呢？医疗器..
产品描述
此外，产品的名称还应该符合国家有关法律法规的规定，不得侵犯他人的合法权益。同时，为了方便消费者了解产品的具体情况和适用范围，产品的名称还应当真实、准确、易懂，不含有虚假、夸大或者引人误解的成分。对于国产化妆品，其名称可以与申请备案时的名称一致。但如果产品由多个部分组成，则可以使用名称加“套装”的形式进行命名。另外，国产化妆品的名称还可以包括品牌名称和属性名称，以更好地描述产品的特点。对于进口化妆品，其外文名称应当与中文名称相对应。如果产品由多个部分组成，则可以使用外文名称加“套装”的形式进行命名。同时，为了方便消费者记忆和使用，进口化妆品的名称还应当简短、易记、易懂。总之，化妆品的命名应当遵循科学、真实、准确、易懂的原则，并符合国家有关法律法规的规定。同时，为了保护消费者的合法权益，产品的名称还不得侵犯他人的知识产权和商业秘密。
产品推荐
手机网站
微信号码
地址：广东省 深圳市 龙岗区 布吉街道 布吉社区 三鼎电商文创园南湾分区502
联系人：屈经理女士
微信帐号：